法律分析：医疗设备回收所需资质如下：1、营业执照（最新年检的）。2、医疗器械回收许可证。3、组织机构代码证（新年检的）。4、税务登记证。5、卫生许可证。
法律依据：《医疗器械监督管理条例》
第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。
第三条 药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
第四条 县级以上地方应当加强对本行政区域的医疗器械监督管理工作的领导，组织协调本行政区域内的医疗器械监督管理工作以及突发事件应对工作，加强医疗器械监督管理能力建设，为医疗器械安全工作提供保障。县级以上地方负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
